Catalytic Generation of Indium Hydride in a Highly Diastereoselective Reductive Aldol Reaction

Die Eintopfsynthese von β‐Hydroxyketonen gelingt durch reduktive Aldolreaktion von Enonen mit Aldehyden in Gegenwart von Et 3 SiH und einer katalytischen Menge InBr 3 (siehe Schema). Die Reaktion ist hoch diastereoselektiv, und der Startaldehyd wird nicht reduziert. Hinsichtlich der Bandbreite an verwendbaren Enon‐ und Aldehydsubstraten ist die Methode konventionellen reduktiven Aldolreaktionen überlegen.