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Catalytic Generation of Indium Hydride in a Highly Diastereoselective Reductive Aldol Reaction
Author(s) -
Shibata Ikuya,
Kato Hirofumi,
Ishida Tatsuya,
Yasuda Makoto,
Baba Akio
Publication year - 2004
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200352738
Subject(s) - chemistry , hydride , aldol reaction , catalysis , medicinal chemistry , indium , organic chemistry , hydrogen
Die Eintopfsynthese von β‐Hydroxyketonen gelingt durch reduktive Aldolreaktion von Enonen mit Aldehyden in Gegenwart von Et 3 SiH und einer katalytischen Menge InBr 3 (siehe Schema). Die Reaktion ist hoch diastereoselektiv, und der Startaldehyd wird nicht reduziert. Hinsichtlich der Bandbreite an verwendbaren Enon‐ und Aldehydsubstraten ist die Methode konventionellen reduktiven Aldolreaktionen überlegen.

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