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Consecutive Cyclic Pentapeptide Modules Form Short α‐Helices that are Very Stable to Water and Denaturants
Author(s) -
Shepherd Nicholas E.,
Abbenante Giovanni,
Fairlie David P.
Publication year - 2004
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200352659
Subject(s) - pentapeptide repeat , chemistry , stereochemistry , cyclic peptide , trypsin , peptide , biochemistry , enzyme
Ein allgemeiner Ansatz zur Nachahmung von α‐Helices durch Sequenzen von makrocyclischen Pentapeptiden (z. B. cyclo(1→5)‐Ac‐[KARAD] n ‐NH 2 ) ergab 3‐Turn‐ (siehe Bild) und 4‐Turn‐α‐Helices, die in Wasser eine hohe Konformationsstabilität zeigen und auch unter denaturierenden Bedingungen (65 °C, 8 M Guanidin⋅HCl, Trypsin‐Verdau) beständig sind.