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Practical Asymmetric Synthesis of Vicinal Diamines through the Catalytic Highly Enantioselective Alkylation of Glycine Amide Derivatives
Author(s) -
Ooi Takashi,
Sakai Daiki,
Takeuchi Mifune,
Tayama Eiji,
Maruoka Keiji
Publication year - 2003
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200352658
Subject(s) - chemistry , enantioselective synthesis , vicinal , alkylation , stereochemistry , amide , glycine , catalysis , organic chemistry , amino acid , biochemistry
Phasentransferkatalyse (PTC) mit einem chiralen quartären Ammoniumbromid hilft maßgeblich bei der direkten, hoch enantioselektiven Einführung einer Vielfalt von Substituenten, auch Cycloalkylgruppen, in der α‐Position des prochiralen Glycinamid‐Derivats 1 . Dieses Verfahren bietet einen einfachen Zugang zu strukturell diversen vicinalen Diaminen 2 . (Dpm=Diphenylmethyl).
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