Total Synthesis of Lactonamycinone

Ein Ausweg war vonnöten , nachdem aufbauend auf den in der vorangegangenen Zuschrift beschriebenen Ergebnissen die weiteren Syntheseschritte (Anknüpfung der Ringe E und F) in Richtung Lactonamycinon ( 2 ) in eine Sackgasse geführt hatten. Von Erfolg gekrönt war schließlich eine Route, die über Dihydroxylierung eines Ketochinons verlief und bei der ein Dihydrofuranon als Lactonkomponente (siehe 1 ) sowie eine säureinduzierte Ketalbildung zur Einführung der Methoxygruppe zum Zuge kamen.