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Highly Enantioselective Hydrogen‐Transfer Reductive Amination: Catalytic Asymmetric Synthesis of Primary Amines
Author(s) -
Kadyrov Renat,
Riermeier Thomas H.
Publication year - 2003
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200352503
Subject(s) - chemistry , enantioselective synthesis , reductive amination , amination , primary (astronomy) , catalysis , amine gas treating , alkyl , methanol , transfer hydrogenation , medicinal chemistry , organic chemistry , physics , astronomy , ruthenium
Ammoniumformiat als Wasserstoffquelle kennzeichnet die hier vorgestellte katalytische asymmetrische reduktive Ketonaminierung (Leuckart‐Wallach‐Reaktion). Die Reaktion verläuft in Methanol glatt in Gegenwart von Ir‐, Rh‐ und Ru‐Katalysatoren. Nach hydrolytischer Aufarbeitung wurden mit [(( R )‐tol‐binap)RuCl 2 ] als Katalysator primäre Amine in guten Ausbeuten und hohen Enantioselektivitäten erhalten (siehe Schema). R 1 , R 2 =Alkyl, Aryl.