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A Highly Active and Selective Catalyst System for the Baylis–Hillman Reaction
Author(s) -
You Jingsong,
Xu Juhua,
Verkade John G.
Publication year - 2003
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200352233
Subject(s) - baylis–hillman reaction , aldehyde , chemistry , catalysis , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry
Eine Schlüsselrolle für Schwefel und die Möglichkeit von Brückenkopf‐N ax →P‐Wechselwirkungen werden als Erklärung für den beeindruckenden Einfluss des Cokatalysators (in Farbe) auf die TiCl 4 ‐vermittelte Baylis‐Hillman‐Reaktion [Gl. (1)] herangezogen. Sogar sterisch gehinderte und elektronisch desaktivierte Aldehyde wie o ‐Anisaldehyd reagieren unter diesen Bedingungen. EWG=elektronenziehende Gruppe, RT=Raumtemperatur.
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