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[3,3]‐Sigmatrope Umlagerungen von Bor‐haltigen Allylalkoholen: Synthese von Allyladditionsreagentien
Author(s) -
Pietruszka Jörg,
Schöne Niklas
Publication year - 2003
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200352210
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Enantiomerenreine Reagentien für die Allyladdition wurden durch [3,3]‐sigmatrope Umlagerungen (siehe Schema) mit anschließender Diastereomerentrennung hergestellt. Die hochstabilen Allylboronsäureester mit einem stereogenen Zentrum in α‐Stellung zum Bor wurden für die Synthese von Z ‐konfigurierten Homoallylalkoholen mit Enantiomerenüberschüssen >94 % genutzt.
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