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A Facile and Rapid Route to Highly Enantiopure 1,2‐Diols by Novel Catalytic Asymmetric α‐Aminoxylation of Aldehydes
Author(s) -
Zhong Guofu
Publication year - 2003
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200352097
Subject(s) - enantiopure drug , chemistry , diol , schema (genetic algorithms) , catalysis , stereochemistry , computer science , enantioselective synthesis , organic chemistry , information retrieval
R ‐ oder S ‐konfigurierte 1,2‐Diol‐Vorstufen entstehen in einer Eintopfreaktion in guten Ausbeuten (54–86 %) und mit hohen Enantioselektivitäten (94–99 % ee ). Nach der L ‐ oder D ‐Prolin‐katalysierten α‐Aminoxylierung eines Aldehyds liefert eine NaBH 4 ‐Reduktion das Produkt (siehe Schema). Nitrosobenzol dient im ersten Schritt als Sauerstoffquelle.
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