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Enantioselective Alkynylation of Aromatic Ketones Catalyzed by Chiral Camphorsulfonamide Ligands
Author(s) -
Lu Gui,
Li Xingshu,
Jia Xian,
Chan Wing Lai,
Chan Albert S. C.
Publication year - 2003
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200352013
Subject(s) - chemistry , alkynylation , ketone , enantioselective synthesis , catalysis , medicinal chemistry , combinatorial chemistry , organic chemistry
Unter milden Bedingungen addiert Phenylacetylen in Gegenwart katalytischer Mengen Cu(OTf) 2 und Camphersulfonamid an aromatische Ketone. Dabei entstehen die tertiären Propargylalkohol‐Derivate in guten Ausbeuten und mit bis zu 97 % ee. So werden hoch enantioselektive katalytische Additionen von Dialkinylzinkreagentien an einfache Ketone möglich.