Intramolecular Staudinger Ligation: A Powerful Ring‐Closure Method To Form Medium‐Sized Lactams | Zendy

David Olivier | Zendy; Meester Wim J. N. | Zendy; Bieräugel Hans | Zendy; Schoemaker Hans E. | Zendy; Hiemstra Henk | Zendy; van Maarseveen Jan H. | Zendy

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Intramolecular Staudinger Ligation: A Powerful Ring‐Closure Method To Form Medium‐Sized Lactams

Author(s) -

David Olivier,

Meester Wim J. N.,

Bieräugel Hans,

Schoemaker Hans E.,

Hiemstra Henk,

van Maarseveen Jan H.

Publication year - 2003

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200351930

Subject(s) - intramolecular force , staudinger reaction , closure (psychology) , ring (chemistry) , chemistry , combinatorial chemistry , stereochemistry , ligation , organic chemistry , medicine , surgery , economics , market economy

Durch intramolekulare Staudinger‐Reaktion sind Lactame mittlerer Ringgröße aus ω‐Aminosäuren zugänglich, die sich herkömmlichen Ringschlussstrategien widersetzen. Ein unerwünschter vorzeitiger Ringschluss wird durch Schützen der Phosphanylgruppe als Borankomplex verhindert (siehe Schema, dabco=1,4‐Diazabicyclo[2.2.2]octan).

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