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Total Synthesis of 1‐ O ‐Methyllateriflorone
Author(s) -
Nicolaou K. C.,
Sasmal Pradip K.,
Xu Hao,
Namoto Kenji,
Ritzén Andreas
Publication year - 2003
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200351805
Subject(s) - chemistry , prenylation , stereochemistry , claisen rearrangement , medicinal chemistry , organic chemistry , enzyme
Im einzigartigen Spiroxalacton‐Gerüst von Laterifloron ( 1 ) ist eine Prenyl‐substituierte Dibenzochinoneinheit mit einem Trioxatetracyclotetradecan‐System kombiniert. Der Schlüsselschritt der Synthese von O ‐Methyllaterifloron ( 2 ) ist eine Sequenz aus Claisen‐Umlagerung und Diels‐Alder‐Reaktion, bei der das komplexe Tetradecan‐System gebildet wird.