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Effective Modular Iminooxazoline (IMOX) Ligands for Asymmetric Catalysis: [Zn(IMOX)]‐Promoted Enantioselective Reduction of Ketones by Catecholborane
Author(s) -
Locatelli Manuela,
Cozzi Pier Giorgio
Publication year - 2003
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200351754
Subject(s) - enantioselective synthesis , chemistry , stereochemistry , modular design , combinatorial chemistry , catalysis , organic chemistry , computer science , programming language
Das Verhindern des nucleophilen Agriffs auf einer Seite des Substrats durch einen sperrigen Substituenten (siehe Schema) war entscheidend, um die hoch enantioselektive Reduktion von Methylketonen durch Catecholboran in Gegenwart von Zinkkomplexen neuer chiraler Iminooxazolin(IMOX)‐Liganden zu erreichen. Der modulare Charakter, das einfache Design und die Möglichkeit, maßgeschneiderte IMOX‐Liganden herzustellen, könnten beim Design der nächsten Generation dieser chiralen Liganden helfen.