Premium
Enantioselective Synthesis of the Spirotetracyclic Carbon Core of Mangicols by Using a Stereoselective Transannular Diels–Alder Strategy
Author(s) -
Araki Keisuke,
Saito Keiji,
Arimoto Hirokazu,
Uemura Daisuke
Publication year - 2003
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200351750
Subject(s) - chemistry , enantioselective synthesis , stereoselectivity , diels–alder reaction , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
„TADA“ klingt wie der Beginn eines Orchesterstücks , doch verbirgt sich nur eine transannulare Diels‐Alder‐Reaktion hinter diesem Akronym. Durch eine solche Reaktion wurde das tetracyclische Mangicol‐Gerüst erhalten. Weitere wichtige Syntheseschritte waren eine neuartige Chlorierung und eine intramolekulare Nozaki‐Hiyama‐Kishi‐Kupplung. Bn=Benzyl.