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Regioselective Hydrosilylation of Propargylic Alcohols: An Aldol Surrogate
Author(s) -
Trost Barry M.,
Ball Zachary T.,
Jöge Thomas
Publication year - 2003
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200351587
Subject(s) - schema (genetic algorithms) , chemistry , oxidative addition , computer science , biochemistry , information retrieval , catalysis
Eine Alternative zur Aldolreaktion : β‐Hydroxyketone werden chemo‐, regio‐ und enantioselektiv durch Hydrosilylierung von Propargylalkoholen und anschließende oxidative Spaltung erhalten (siehe Schema). Die γ‐Hydroxyvinylsilan‐Intermediate können vor Umwandlung zur Carbonylfunktion noch weiter modifiziert werden.