Preparation of Neutral [60]Fullerene‐Based [2]Catenanes and [2]Rotaxanes Bearing an Electron‐Deficient Aromatic Diimide Moiety | Zendy

Nakamura Yosuke | Zendy; Minami Satoshi | Zendy; Iizuka Kazuki | Zendy; Nishimura Jun | Zendy

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Preparation of Neutral [60]Fullerene‐Based [2]Catenanes and [2]Rotaxanes Bearing an Electron‐Deficient Aromatic Diimide Moiety

Author(s) -

Nakamura Yosuke,

Minami Satoshi,

Iizuka Kazuki,

Nishimura Jun

Publication year - 2003

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200351411

Subject(s) - catenane , diimide , moiety , chemistry , perylene , fullerene , rotaxane , bearing (navigation) , stereochemistry , polymer chemistry , photochemistry , supramolecular chemistry , combinatorial chemistry , organic chemistry , molecule , cartography , geography

Catenan mit Buckyball : Ein [2]Catenan mit Donor‐Acceptor‐Donor‐Acceptor‐Stapelmotiv bildet sich durch die intramolekulare Bingel‐Reaktion eines monosubstituierten [60]Fullerens mit einer Naphthalintetracarbonsäurediimid‐Einheit in der Seitenkette in Gegenwart eines cyclischen 1,5‐Dinaphtho[38]krone‐10‐polyethers bei −78 °C (siehe Bild; DBU=1,8‐Diazabicyclo[5.4.0]undec‐7‐en).

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