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N ‐Glycosylamide – Abspaltung der anomeren Schutzgruppe und Einsatz als Glycosyldonoren in der Glycosidsynthese
Author(s) -
Pleuß Norbert,
Kunz Horst
Publication year - 2003
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200351351
Subject(s) - chemistry
Reaktivität auf Abruf : N ‐Glycosylamide 1 sind stabil gegen Säuren und Basen sowie gegen viele Oxidations‐ und Reduktionsmittel. Diese anomer geschützten Kohlenhydrate können dennoch unter milden Bedingungen aktiviert und zur Synthese von N‐ und O‐Glycosiden ( 2 ) eingesetzt werden (siehe Schema, PG=Schutzgruppe).
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