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Asymmetric Azidoselenenylation of Alkenes: A Key Step for the Synthesis of Enantiomerically Enriched Nitrogen‐Containing Compounds
Author(s) -
Tiecco Marcello,
Testaferri Lorenzo,
Santi Claudio,
Tomassini Cristina,
Marini Francesca,
Bagnoli Luana,
Temperini Andrea
Publication year - 2003
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200351229
Subject(s) - chemistry , enantioselective synthesis , key (lock) , stereochemistry , organic chemistry , catalysis , computer science , operating system
Chirale Azidoselenide wie 2 sind nützliche Ausgangsverbindungen für die Synthese enantiomerenangereicherter stickstoffhaltiger Produkte, z. B. 3 . Die Azidoselenide 2 sind durch asymmetrische elektrophile Azidoselenylierung von Alkenen mit dem chiralen schwefelhaltigen Selenyltriflat 1 und Natriumazid zugänglich, in vielen Fällen mit hoher Seitenselektivität.