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An Abiotic Strategy for the Enantioselective Synthesis of Erythromycin B
Author(s) -
Hergenrother Paul J.,
Hodgson Anne,
Judd Andrew S.,
Lee WenCherng,
Martin Stephen F.
Publication year - 2003
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200351136
Subject(s) - computer science , humanities , philosophy , chemistry
Es geht auch anders : Bei klassischen Synthesen von Makrolidantibiotika werden Kohlenhydratreste nach der Makrocyclisierung des Aglycons eingeführt. Erstmals wurde nun eine glycosylierte seco‐Säure (siehe Schema, links) zu einem Intermediat cyclisiert, das dann in wenigen Schritten zum natürlichen Makrolid, Erythromycin B (rechts), umgesetzt wurde.
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