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The Second Total Synthesis of Diazonamide A
Author(s) -
Nicolaou K. C.,
Bheema Rao Paraselli,
Hao Junliang,
Reddy Mali Venkat,
Rassias Gerasimos,
Huang Xianhai,
Chen David Y.K.,
Snyder Scott A.
Publication year - 2003
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200351112
Subject(s) - chemistry , total synthesis , stereochemistry , ring (chemistry) , organic chemistry
Die hoch gespannte einzigartige Molekülstruktur und die potenzielle tumortherapeutische Wirkung von Diazonamid A ( 1 ) machen diesen Naturstoff zu einem attraktiven Syntheseziel. Zu den Schlüsselschritten dieser Totalsynthese von 1 zählen die neuartige SmI 2 ‐gestützte Ringöffnungs‐Sequenz und die ungewöhnliche Oxidation eines Indolins zu einem Oxindol in Gegenwart von Pd(OH) 2 /C.
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