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Organokatalysierte asymmetrische α‐Aminoxylierung von Aldehyden und Ketonen – ein effizienter Zugang zu enantiomerenreinen α‐Hydroxycarbonylverbindungen, Diolen und sogar Aminoalkoholen
Author(s) -
Merino Pedro,
Tejero Tomas
Publication year - 2004
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200301760
Subject(s) - chemistry
Der Reiz einer metallfreien Reaktion : Enantiomerenreine Diole, α‐Hydroxyaldehyde und ‐ketone sind durch eine direkte, ( S )‐Prolin‐katalysierte asymmetrische Nitroso‐Aldolreaktion einer Carbonylverbindung mit Nitrosobenzol zugänglich. Weitere Transformationen der Produkte liefern Synthesebausteine für Diversitäts‐orientierte Synthesen. Ein Beispiel ist die gezeigte Reaktion von 3‐Phenylpropanal zu ( R )‐3‐Phenylpropan‐1,2‐diol.