Organokatalysierte asymmetrische α‐Aminoxylierung von Aldehyden und Ketonen – ein effizienter Zugang zu enantiomerenreinen α‐Hydroxycarbonylverbindungen, Diolen und sogar Aminoalkoholen

Der Reiz einer metallfreien Reaktion : Enantiomerenreine Diole, α‐Hydroxyaldehyde und ‐ketone sind durch eine direkte, ( S )‐Prolin‐katalysierte asymmetrische Nitroso‐Aldolreaktion einer Carbonylverbindung mit Nitrosobenzol zugänglich. Weitere Transformationen der Produkte liefern Synthesebausteine für Diversitäts‐orientierte Synthesen. Ein Beispiel ist die gezeigte Reaktion von 3‐Phenylpropanal zu ( R )‐3‐Phenylpropan‐1,2‐diol.