Chirale tertiäre Alkohole durch katalytische enantioselektive Addition von unreaktiven Zinkreagentien an schwach elektrophile Ketone?

„Ja“ lautet die Antwort auf die im Titel gestellte Frage: Bei der Katalyse von enantioselektiven nucleophilen Additionen, die tertiäre Alkohole mit quartären Stereozentren liefern, haben sich Liganden hervorgetan, die sowohl das Ausgangsketon als auch das Zinkreagens aktivieren [Gl. (1)].