Aktivierung von Bor‐ und Siliciumreagentien bei stereokontrollierten Allylierungen

Bor‐ und Silicium‐Allylierungsreagentien sind bei stereokontrollierten Synthesen zwar weit verbreitet, ihre Anwendung unterliegt aber einer Reihe von Einschränkungen, die ihre Weiterentwicklung als Synthesereagentien für nucleophile Additionen an Carbonylverbindungen und Iminderivate verzögert haben. Zu diesen Einschränkungen gehören die geringe Reaktivität und Diastereoselektivität von Allyltrialkylsilanreagentien und das Fehlen von Katalysatoren für die Aktivierung und substöchiometrische Kontrolle der Enantioselektivität bei Additionen von Allylborreagentien. Um wirksamere und allgemein anwendbare Methoden zur Kontrolle der absoluten Konfiguration in den entstehenden Homoallylalkoholen zu entwickeln, sind neue Ansätze erforderlich, die sich auf das Problem der Aktivierung von Allylbor‐ und Allylsiliciumreagentien konzentrieren. Dieser Kurzaufsatz beschreibt eine Reihe neuer Methoden, die zur Lösung dieses Problems entwickelt wurden.