Unparalleled Rates for the Activation of Aryl Chlorides and Bromides: Coupling with Amines and Boronic Acids in Minutes at Room Temperature | Zendy

Stambuli James P. | Zendy; Kuwano Ryoichi | Zendy; Hartwig John F. | Zendy

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Unparalleled Rates for the Activation of Aryl Chlorides and Bromides: Coupling with Amines and Boronic Acids in Minutes at Room Temperature

Author(s) -

Stambuli James P.,

Kuwano Ryoichi,

Hartwig John F.

Publication year - 2002

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200290035

Subject(s) - chemistry , aryl , oxidative addition , polymer chemistry , medicinal chemistry , catalysis , organic chemistry , alkyl

Außergewöhnlich schnelle oxidative Addition eines Arylchlorids (oder eines desaktivierten Arylbromids) an ein aktives Pd 0 ‐Zentrum, das durch sterisch anspruchsvolle Phosphane koordiniert wird, erfolgt bei Kupplungsreaktionen, die durch luftstabile Pd I ‐Dimere, wie im Schema gezeigt, katalysiert werden. Infolgedessen sind die Reaktionen von Arylchloriden oder ‐bromiden mit Aminen und Boronsäuren bei Raumtemperatur innerhalb weniger Minuten abgeschlossen (1‐Ad=1‐Adamantyl).

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