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Selective Isomerization of a Terminal Olefin Catalyzed by a Ruthenium Complex: The Synthesis of Indoles through Ring‐Closing Metathesis
Author(s) -
Arisawa Mitsuhiro,
Terada Yukiyoshi,
Nakagawa Masako,
Nishida Atsushi
Publication year - 2002
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200290030
Subject(s) - chemistry , isomerization , ring closing metathesis , ruthenium , metathesis , catalysis , stereochemistry , combinatorial chemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , polymerization , polymer
Ein Rutheniumkomplex , der aus dem Grubbs‐Carbenkatalysator und Vinyloxytrimethylsilan hergestellt wurde, katalysiert die Isomerisierung von terminalen Alkenen RCH 2 CHCH 2 zu internen Alkenen RCHCHCH 3 . Die Anwendung dieser Olefinisomerisierung auf ein geschütztes 2‐( N ‐Allylamino)styrol führte zu den entsprechenden Enaminen, die durch eine Standard‐Ringschlussmetathese in Indole überführt wurden (siehe Schema, Ts=Tosyl).