Selective Isomerization of a Terminal Olefin Catalyzed by a Ruthenium Complex: The Synthesis of Indoles through Ring‐Closing Metathesis | Zendy

Arisawa Mitsuhiro | Zendy; Terada Yukiyoshi | Zendy; Nakagawa Masako | Zendy; Nishida Atsushi | Zendy

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Selective Isomerization of a Terminal Olefin Catalyzed by a Ruthenium Complex: The Synthesis of Indoles through Ring‐Closing Metathesis

Author(s) -

Arisawa Mitsuhiro,

Terada Yukiyoshi,

Nakagawa Masako,

Nishida Atsushi

Publication year - 2002

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200290030

Subject(s) - chemistry , isomerization , ring closing metathesis , ruthenium , metathesis , catalysis , stereochemistry , combinatorial chemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , polymerization , polymer

Ein Rutheniumkomplex , der aus dem Grubbs‐Carbenkatalysator und Vinyloxytrimethylsilan hergestellt wurde, katalysiert die Isomerisierung von terminalen Alkenen RCH 2 CHCH 2 zu internen Alkenen RCHCHCH 3 . Die Anwendung dieser Olefinisomerisierung auf ein geschütztes 2‐( N ‐Allylamino)styrol führte zu den entsprechenden Enaminen, die durch eine Standard‐Ringschlussmetathese in Indole überführt wurden (siehe Schema, Ts=Tosyl).

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