Effiziente, racemisierungsfreie Peptidkupplung von N‐ Alkylaminosäuren mit in situ generierten Aminosäurechloriden – Totalsynthesen der Cyclopeptide Cyclosporin O und Omphalotin A

Eine effiziente Kupplungsreaktion in der Peptidchemie gelingt durch den Einsatz in situ generierter Fmoc‐Aminosäurechloride. Diese Methode ermöglicht den racemisierungsfreien Einbau von N ‐Methylaminosäuren in Peptide, wie durch die Synthese von Cyclosporin O ( 1 ) und Omphalotin A gezeigt werden konnte.