“Walking” of the CC π Bond over Long Distances in Pd‐Catalyzed Reactions of 2,3‐Allenoic Acids with ω‐1‐Alkenyl Halides

Eine Wanderung längs der Bindung : Durch Pd II ‐katalysierte Kupplung/Cyclisierung von Allencarbonsäuren mit ω‐1‐Alkenylhalogeniden wurden Butenolide mit einer ω‐Alkenylgruppe an der β‐Position erhalten. Wie im Schema gezeigt, wird die Bindung nicht an der Position des Bromatoms geknüpft, sondern an der CC‐Bindung des Alkenylhalogenids.