Toward Chemically Controlled Nanoscale Molecular Machinery

Eine mechanische Verschiebung des Rings um eine Strecke von ca. 40 % entlang der ungefähr 9 nm langen hantelförmigen Komponente wurde bei einem bistabilen redoxgesteuerten [2]Rotaxan beobachtet. Chemische Oxidation der Tetrathiafulvalen‐Erkennungsstelle (grün, siehe Schema) innerhalb der Hantelkomponente, die außerdem eine 1,5‐Dioxynaphthalin‐Erkennungsstelle (rot) enthält, löst die Translationsbewegung des tetrakationischen Cyclobis(paraquat‐ p ‐phenylen) (blau) von der bevorzugten grünen zur roten Bindungsstelle aus.