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Aufbau quartärer Stereozentren: neue Möglichkeiten durch enantioselektive Michael‐Reaktion
Author(s) -
Christoffers Jens,
Baro Angelika
Publication year - 2003
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200201614
Subject(s) - michael reaction , chemistry , medicinal chemistry , catalysis , organic chemistry
Durch Pd II katalysierte Michael‐Reaktionen zwischen β‐Dicarbonylen 1 und Enonen 2 können quartäre Stereozentren (gelb unterlegt) mit Selektivitäten von 90 % ee bei relativ hohen Temperaturen (−10 °C) aufgebaut werden. Damit ist ein Durchbruch bei der enantioselektiven Synthese gelungen.