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Enantioselektive Synthese von Altohyrtin C (Spongistatin 2): Synthese des EF‐Bis‐(tetrahydropyran)‐Fragments
Author(s) -
Evans David A.,
Trotter B. Wesley,
Côté Bernard,
Coleman Paul J.
Publication year - 1997
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19971092444
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die erste Totalsynthese eines Spongipyran‐Makrolids , des Altohyrtins C (Spongistatin 2; siehe unten), wurde erfolgreich abgeschlossen. Die aus Meeresschwämmen isolierten Spongipyrane gehören zu den stärksten cytotoxischen Verbindungen und wirken gegen mehrere menschliche Krebszellinien. Während die vorgeschlagenen Strukturen für die unabhängig isolierten Altohyrtine und Spongistatine im wesentlichen gleich sind, unterscheiden sie sich in der relativen Konfiguration der Untereinheiten. Durch die Totalsynthese wurde nun die vorgeschlagene Struktur der Altohyrtine bestätigt und nachgewiesen, daß Altohyrtin C und Spongistatin 2 identisch sind.