Chromkomplex‐katalysierte [2+1]‐Cycloaddition von Diazoalkanen an Enolether — erste direkte spektroskopische Beobachtung eines intermediären Carbenkomplexes

Eine neue katalytische Synthese von Cyclopropanen aus Alkenen und Diazoverbindungen ermöglicht Pentacarbonyl (n 2 ‐ cis ‐cycloocten)chrom(0), aus dem intermediär “Cr(CO) 5 ” entsteht. Die Reaktionen (1) zeichnen sich durch eine ausgeprägte Chemoselektivität der beteiligten Carbenkomplex‐Intermediate 1 aus, die die eindeutige Unterscheidung verschiedenartig substituierter Alkene ermöglicht.