Katalytische asymmetrische Alkylierung von Nucleophilen ‐ asymmetrische Synthese α‐alkylierter Aminosäuren

Für die Herstellung modifizierter Peptide haben α‐alkylierte Aminosäuren eine große Bedeutung. Diese können in einer neuartigen asymmetrischen Synthese hergestellt werden, die auf die leicht zugänglichen Azlactone als Nucleophile zurückgreift, deren palladiumkatalysierte allylische Alkylierung mit exzellenter Diastereo‐ und Enantioselektivität [Gl. (a)] verläuft.