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Sterisch gehinderte stabile nucleophile Carbene
Author(s) -
Denk Michael K.,
Thadani Avinash,
Hatano Ken,
Lough Alan J.
Publication year - 1997
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19971092311
Subject(s) - carbene , chemistry , nucleophile , stereochemistry , catalysis , organic chemistry
Erst zwei tert ‐Butylgruppen an den Stickstoffatomen der aus 1 durch Reduktion mit Kalium zugänglichen cyclischen Carbene 2 haben eine Stabilisierung zur Folge, die eine unbegrenzte Lagerung ermöglicht. Sterisch weniger gehinderte Carbene des Typs 2 (R = Me, Et, i Pr) dimerisieren hingegen bei Raumtemperatur zu den Olefinen 3 .
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