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1,8‐Bis(allylstannyl)naphthalinderivate als neutrale Allylierungsreagentien: Steigerung der Reaktionsgeschwindigkeit als Folge einer durch Chelatisierung erzeugten Lewis‐Acidität
Author(s) -
Asao Naoki,
Liu Pingli,
Maruoka Keiji
Publication year - 1997
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19971092233
Subject(s) - chemistry
Eine große Vielfalt an Carbonylverbindungen kann mit 1 unter neutralen Bedingungen allyliert werden. Bei Dicarbonylverbindungen entstehen die Produkte 2 chemoselektiv. Die Triebkraft der Reaktion wird der latenten Lewis‐Acidität zugeschrieben, die durch die Chelatbildung zwischen dem neutralen, zweizähnigen Bisstannan und der Carbonylgruppe (Struktur A ) “freigesetzt” wird.