1,8‐Bis(allylstannyl)naphthalinderivate als neutrale Allylierungsreagentien: Steigerung der Reaktionsgeschwindigkeit als Folge einer durch Chelatisierung erzeugten Lewis‐Acidität

Eine große Vielfalt an Carbonylverbindungen kann mit 1 unter neutralen Bedingungen allyliert werden. Bei Dicarbonylverbindungen entstehen die Produkte 2 chemoselektiv. Die Triebkraft der Reaktion wird der latenten Lewis‐Acidität zugeschrieben, die durch die Chelatbildung zwischen dem neutralen, zweizähnigen Bisstannan und der Carbonylgruppe (Struktur A ) “freigesetzt” wird.