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Asymmetrische Selbstreplikation chiraler 1,2‐Aminoalkohole durch hochenantioselektive, autoinduktive Reduktion
Author(s) -
Shibata Takanori,
Takahashi Tomohide,
Konishi Takashi,
Soai Kenso
Publication year - 1997
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19971092210
Subject(s) - ansatz , chemistry , physics , mathematical physics
Das Produkt als Auslöser der Enantioselektivität ‐ dieser Ansatz kennzeichnet die hier vorgestellte Reduktion von α‐Aminoketonen mit Lithiumaluminiumhydrid [G1. (1)]. Indem das Reduktionsmittel vor seinem Einsatz mit dem Produktalkohol als chiralem Liganden modifiziert wird, lassen sich bei Ausbeuten zwischen 65 und 93% ee ‐Werte zwischen 69 und 90% erreichen.