Asymmetrische Selbstreplikation chiraler 1,2‐Aminoalkohole durch hochenantioselektive, autoinduktive Reduktion

Das Produkt als Auslöser der Enantioselektivität ‐ dieser Ansatz kennzeichnet die hier vorgestellte Reduktion von α‐Aminoketonen mit Lithiumaluminiumhydrid [G1. (1)]. Indem das Reduktionsmittel vor seinem Einsatz mit dem Produktalkohol als chiralem Liganden modifiziert wird, lassen sich bei Ausbeuten zwischen 65 und 93% ee ‐Werte zwischen 69 und 90% erreichen.