Zur katalytischen asymmetrischen Protonierung von Silyl‐Enolethern mit chiralen Palladiumkomplexen

Erst das zugesetzte Amin macht den aus einem Silbersalz und [PdCl 2 {( R )‐binap}] erhältlichen chiralen, kationischen Palladiumkomplex zu einem wirksamen asymmetrischen Katalysator für die Protonierung cyclischer Silyl‐Enolether durch Wasser [G1. (a)]. Vermutlich beruht die Wirkung des Amins auf der selektiven Desaktivierung eines der anfänglich entstehenden binap‐Palladiumkomplexe, und es „überlebt” eine Palladium‐Spezies, die eine zwar weniger rasche, aber enantioselektivere Reaktion hervorruft.