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Anaerobe Kupfer‐katalysierte Oxidation von Alkoholen zu Aldehyden und Ketonen
Author(s) -
Markó István E.,
Tsukazaki Masao,
Giles Paul R.,
Brown Stephen M.,
Urch Christopher J.
Publication year - 1997
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19971092011
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Auch unter Ausschluß von Sauerstoff funktioniert die Kupfer‐katalysierte Oxidation von Alkoholen wie 1 [Gl. (1)], die zuvor unter aeroben Bedingungen durchgeführt worden ist. Nichtbenzylische und sekundäre Alkohole sind ebenfalls geeignete Substrate. Eine Schlüsselrolle nehmen dabei die Azodicarboxylate ein: Sie dienen nicht nur als Komplexliganden, sondern auch als Hydridacceptoren, wobei sperrige Reste R besonders günstig sind.