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5,6,11,12,17,18‐Hexadehydro‐1,4,7,10,13,16‐hexaethinyltribenzo[ a,e,i ]cyclododecen: Synthese und CpCo‐katalysierte Cycloisomerisierung zu den ersten superdelokalisierten Oligophenylenen
Author(s) -
Eickmeier Christian,
Junga Heiko,
Matzger Adam J.,
Scherhag Frank,
Shim Moonsub,
Vollhardt K. Peter C.
Publication year - 1997
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19971091920
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Die größte Untereinheit des Kohlenstoffallotrops „Graphin” und eine mögliche Vorstufe zum cyclischen [6]Phenylen Anti‐Kekulen ist die Titelverbindung 1 . Einfache und zweifache CpCo‐katalysierte Cycloisomerisierungen lieferten das entsprechende gewinkelte [3]‐ bzw. [5]Phenylen, deren spektroskopische Daten auf Superdelokalisierung hinweisen.
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