Organometallchemie unter hydro(solvo)thermalen Bedingungen: Synthese und Strukturen von (Ph 4 P) 2 [Mn 3 (CO) 9 (S 2 ) 2 (SH)], (Ph 4 P)[Mn 2 (CO) 6 (SH) 3 ] und (Ph 4 P) 2 [Mn 4 (CO) 13 (Te 2 ) 3 ]

Unterschiedlich und doch so ähnlich sind die Strukturen der aus [Mn 2 (CO) 10 ], Na 2 E 2 ,Ph 4 PBr und Ethanol in einer verschlossenen Ampulle bei 85°C hergestellten Clusterverbindungen (Ph 4 P) 2 [Mn 3 (CO) 9 ( S2 ) 2 (SH)] und (Ph 4 P) 2 [Mn 4 (CO) 13 (Te 2 ) 3 ] (E = S bzw. Te; Strukturen der Anionen siehe unten links bzw. rechts). Wesentlicher Unterschied ist der Wechsel von einem Hydrochalkogenid‐ zu einem Dichalkogenidliganden und die Erweiterung des Clustergerüstes im Fall der Te‐Verbindung um ein Mn(CO) 4 ‐Fragment.