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Synthese von enantiomerenreinen ω‐Methanoprolinen und ω‐Methanopipecolinsäuren durch eine neuartige Cyclopropanierung: die „Einebnung”︁ von Prolin
Author(s) -
Hanessian Stephen,
Reinhold Ulrich,
Gentile Gabriella
Publication year - 1997
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19971091721
Subject(s) - chemistry
Konformativ eingeschränkte Proline (1, 2) und Pipecolinsäuren (3, 4) sind stereokontrolliert durch eine neuartige Cyclopropanierung zugänglich. Bei den Prolinanaloga kann eine beträchtliche Einebnung des Ringes auftreten. Derartige Verbindungen interessieren z. B. als Ausgangsstoffe für die Herstellung von Pharmazeutica. Boc = tert ‐Butoxycarbonyl.