Katalytische Drei‐Komponenten‐Synthese von konjugierten Dienen aus Alkinen über Pd 0 ‐, Pd II ‐ und Pd IV ‐(1,2‐Diimin)‐Zwischenstufen

Direkt, effizient, selektiv und katalytisch ist die Bildung konjugierter Diene aus einem Alkin, einer Organohalogenverbindung und Tetramethylzinn mit 1 Mol‐% eines 1,2‐Di‐iminpalladiumkomplexes in DMF (siehe Katalysecyclus, an dem Pd o ‐, Pd II ‐ sowie Pd IV ‐Spezies beteiligt sind, rechts). Phosphanpalladiumkomplexe katalysieren diese Reaktion nicht. Darüber hinaus gelang die stöchiometrische Synthese von 1,4‐Dihalogen‐1,3‐dienen aus Alkinen und molekularem Halogen.