Die Unterscheidung von Enantiomeren chiraler Moleküle in der Gasphase: Nachweis der chiralen Erkennung bei der Bildung von 1‐Phenyl‐1‐propanol/2‐Butanol‐Clustern mit resonant erhöhter Multiphotonen‐Ionisierungs‐Spektroskopie

Mit einer Kombination aus hochauflösender Spektroskopie und Flugzeit‐Massenspektrometrie konnten erstmals die grundlegenden Eigenschaften der in einem Überschallstrahl expandierten van‐der‐Waals‐Komplexe zwischen ( R )‐(+)‐1‐Phenyl‐1‐propanol ( P R ) und den Enantiomeren von 2‐Butanol ( B R und B S ) auf mikroskopischem Niveau untersucht werden. Die chirale Erkennung kommt sowohl in den unterschiedlichen Fragmentierungsmustern von P R B R und P R B S als auch in der unterschiedlichen bathochromen Verschiebung ihrer elektronischen Bandenzentren bezüglich der reinen Substanz P R zum Ausdruck.