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Zum Auftreten von oxametallacyclischen Intermediaten in der [Mn(salen)]‐katalysierten asymmetrischen Epoxidierung
Author(s) -
Finney Nathaniel S.,
Pospisil Paul J.,
Chang Sukbok,
Palucki Michael,
Konsler Reed G.,
Hansen Karl B.,
Jacobsen Eric N.
Publication year - 1997
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19971091614
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Über einen wesentlich einfacheren Mechanismus als kürzlich vorgeschlagen verläuft die [Mn(salen)]‐katalysierte asymmetrische Epoxidierung von Alkenen: Nicht Oxametallacyclen wie B oder B ′ sind die Intermediate, sondern Radikalspezies wie A , die durch direkten Angriff des Alkens an den Oxomangankatalysator entstehen. salen = N , N ′‐Bis(salicyliden)ethylendiamin‐Dianion.
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