Palladiumkatalysierte Addition von Alkenylepoxiden an Pronucleophile: eine Synthese des Makrolactam‐Aglycons von Fluviricin B1

Unter Chiralitätsübertragung verläuft die Pd‐katalysierte Reaktion von Pronucleophilen mit Vinylepoxiden, die Alkylsubstituenten am Vinylterminus tragen. Die Reaktion eignet sich ideal, um distale Stereozentren aufzubauen. Eine Synthese des Fluviricin‐B1‐Aglycons 3 aus 1 und 2 verdeutlicht die Anwendbarkeit dieser neuen Strategie einer Makrolactamisierung.