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Protonierung einer linearen, Oxo‐verbrückten Dieisen‐Einheit ohne Rehybridisierung des verbrückenden Sauerstoffatoms: Struktur des (μ‐Hydroxy)bis(tetraphenyl‐porphyrinato)eisen(III)‐Kations
Author(s) -
Evans Daniel R.,
Mathur Rajeev S.,
Heerwegh Kristel,
Reed Christopher A.,
Xie Zuowei
Publication year - 1997
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19971091229
Subject(s) - chemistry
Ohne signifikante Strukturänderung kann die lineare Fe‐O‐Fe‐Einheit in einem μ‐Oxotetraphenylphorphyrin‐Eisen(III)‐Dimer am Sauerstoffatom protoniert werden (Strukturbild des μ‐OH‐verbrückten Komplexes rechts). Die antiferromagnetische Kopplung zwischen den Eisenzentren wird dabei deutlich geschwächt. Der Selbstaustausch der Protonen ist langsam.