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Synthese von 3,9,15,19,21,23‐Hexaazakekulen
Author(s) -
Tatibouéut Arnaud,
Hancock Richard,
Demeunynck Martine,
Lhomme Jean
Publication year - 1997
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19971091114
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Blau fluoresziert das Hexaazakekulen 1 , das erste vollständig aromatische Heteroanalogon von Kekulen. Es wurde in vier Stufen ausgehend von Formaldehyd und Proflavin (3,6‐Diaminoacridin) synthetisiert. In organischen Lösungsmittel ist 1 nicht, in starken Säuren wie Methansulfonsäure und Trifluoressigsäure — vermutlich infolge Protonierung — geringfügig löslich.
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