Diastereo‐ und enantioselektive Synthese von 1,2,3‐substituierten Cyclopropanen mit Zinkcarbenoiden

Substituierte, funktionalisierte Iodalkylzinkreagentien in Kombination mit dem chiralen Dioxoborolan 2 liefern ausgezeichnete Diastereo‐ und Enantioselektivitäten in Cyclopropanierungen, wenn substituierte Allylalkohole 1 als Edukte und CH 2 Cl 2 als Lösungsmittel eingesetzt werden (R 1 = H, Et, CH 2 OBn; R 2 = H, Ph, n Pr; R 3 = H, Me). Diese effektive Synthese chiraler, nichtracemischer 1,2,3‐trisubstituierter Cyclopropane 3 könnte in der Naturstoffsynthese eingesetzt werden.