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Diastereo‐ und enantioselektive Synthese von 1,2,3‐substituierten Cyclopropanen mit Zinkcarbenoiden
Author(s) -
Charette André B.,
Lemay Jacinthe
Publication year - 1997
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19971091029
Subject(s) - chemistry , cyclopropane , medicinal chemistry , organic chemistry , ring (chemistry)
Substituierte, funktionalisierte Iodalkylzinkreagentien in Kombination mit dem chiralen Dioxoborolan 2 liefern ausgezeichnete Diastereo‐ und Enantioselektivitäten in Cyclopropanierungen, wenn substituierte Allylalkohole 1 als Edukte und CH 2 Cl 2 als Lösungsmittel eingesetzt werden (R 1 = H, Et, CH 2 OBn; R 2 = H, Ph, n Pr; R 3 = H, Me). Diese effektive Synthese chiraler, nichtracemischer 1,2,3‐trisubstituierter Cyclopropane 3 könnte in der Naturstoffsynthese eingesetzt werden.