Die absolute Konfiguration von Bromchlorfluormethan aus experimentellen und mit ab‐initio‐Methoden berechneten Daten des optisch‐aktiven Raman‐Effekts

Nach über einhundert Jahren gelungen ist die Bestimmung der absoluten Konfiguration des rechts‐ und des linksdrehenden Enantiomers von Bromchlorfluormethan 1 , einem der einfachsten chiralen Moleküle. Der Vergleich der gemessenen „Raman optical activity” im Bereich der Normalschwingungen einer enantiomerenangereicherten Probe von 1 mit den berechneten Spektren beider Enantiomere liefert die Zuordnungen ( S )‐(+) und ( R )‐(‐).