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Das Redoxpotential von Selenocystin in konformativ nicht eingeschränkten cyclischen Peptiden
Author(s) -
Besse Dörthe,
Siedler Frank,
Diercks Tammo,
Kessler Horst,
Moroder Luis
Publication year - 1997
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19971090828
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Ein erheblich niedrigeres Redoxpotential weisen cyclische Selenocystin(Sec, Sec)‐Peptide gegenüber analogen Sec, Cys‐ und vor allem Cys, Cys‐Peptiden auf. Dieser Befund, der mit entsprechend modifizierten Glutaredoxin‐Octapeptiden erhalten wurde (‐381, ‐326 bzw. ‐180 mV; pH 7.0) [Gl. (1); × = S, Se; DTT = Dithiothreit], weist auf einen neuen Ansatz zum Design produktiver Intermediate auf dem oxidativen Faltungspfad von synthetischen Peptiden und rekombinanten Proteinen hin. Darüber hinaus ist an eine Verwendung der Selenoderivate zur Herstellung von Schwermetallanaloga für die Kristallstrukturanalyse zu denken.