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Dynamisch‐kinetische Protonierung von racemischen Allenylmetallverbindungen zur asymmetrischen Synthese von Allencarbonsäureestern
Author(s) -
Mikami Koichi,
Yoshida Akihiro
Publication year - 1997
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19971090819
Subject(s) - chemistry , enantiomer , medicinal chemistry , stereochemistry
Eine selektive Protonierung eines Enantiomers in racemischen Allenylmetallverbindungen kann mit Pd 0 /SmI 2 und einem chiralen Alkohol erreicht werden (siehe unten). Nach Deracemisierung werden enantiomerenreine Allencarbonsäureester erhalten, die eine wichtige Klasse von Naturstoffen bilden. Mit der dynamisch‐kinetischen Enantiomerentrennung durch asymmetrische Protonierung, der dynamisch‐kinetischen Protonierung, steht eine effektive Methode zur asymmetrischen Synthese von Allenen aus racemischen Allenyl‐/Propargylmetallverbindungen zur Verfügung.