Polyphenylen‐Dendrimere: von dreidimensionalen zu zweidimensionalen Strukturen

Einen eleganten Zugang zu aromatischen Kohlenwasserstoff‐Dendrimeren wie 1 mit Pentaphenylbenzol‐Einheiten sowie zu extrem großen polybenzoiden Kohlenwasserstoffen eröffnet die Diels‐Alder‐Cycloaddition von 3,4‐Bis[4‐(triisopropylsilylethinyl)phenyl]‐2,5‐ diphenylcyclopenta‐2,4‐dienon an aromatische Oligoethinylverbindungen wie 3,3′,5,5′‐Tetraethinylbiphenyl. Die Art der Verknüpfung und die hohe Packungsdichte der Benzolringe ermöglichen die Cyclodehydrierung entsprechender Dendrimeruntereinheiten zu planaren Scheiben.